Beta-talassemia
A beta-talassemia (BT) é caracterizada pela deficiência (Beta+) ou ausência (Beta0) da síntese das cadeias beta globina da hemoglobina (Hb).
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A beta-talassemia (BT) é caracterizada pela deficiência (Beta+) ou ausência (Beta0) da síntese das cadeias beta globina da hemoglobina (Hb).
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347 ensaios clínicos encontrados, 104 ativos.
Vamifeport, a clinical stage oral ferroportin inhibitor, alleviates murine lupus nephritis: A pilot study.
Genetics and Genomics in Sickle Cell Disease in Africa.
From Iron Deficiency to Overload: A Missing Link in the Mechanisms of Cardiac Autonomic Nervous System Dysfunction.
Regulation of BCL11A DNA binding and expression in human erythrocyte precursor HUDEP-2 cells.
Clinical and Hematological Characteristics of Vietnamese Heterozygous Hb Tak/β-Thalassemia Patients: A Four-Case Series.