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Bradiopsia
ORPHA:75374

Bradiopsia

Doença genética rara da retina caracterizada por início na infância de adaptação visual marcadamente comprometida a condições de escuridão e luz, dificuldades acentuadas em rastrear objetos em movimento e fotofobia leve. A acuidade visual é reduzida de forma variável, enquanto a visão de cores não é afetada.

<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal recessive
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Ultra-raro
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2Genes causadores
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