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Doença óssea genética rara caracterizada por condrodisplasia, retardo de crescimento intrauterino (RCIU), hidrocefalia e dismorfismo facial nos homens afetados.
A condrodisplasia dominante ligada ao X, tipo Chassaing-Lacombe é uma doença óssea genética rara caracterizada por condrodisplasia, restrição do crescimento intrauterino, hidrocefalia e dismorfiafacial nos homens afetados.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 32 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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