Deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase
A galactosemia clássica é uma doença metabólica com risco de vida, com início no período neonatal. Os bebês geralmente desenvolvem dificuldades de alimentação, letargia e doença hepática grave.
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A galactosemia clássica é uma doença metabólica com risco de vida, com início no período neonatal. Os bebês geralmente desenvolvem dificuldades de alimentação, letargia e doença hepática grave.
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12 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
Coagulopathy in Neonates With Classic Galactosemia: A Life-Threatening Yet Underrecognized Complication.
Experimental Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT) mRNA Therapy Improves Motor-Related Phenotypes in a Mouse Model of Classic Galactosemia-A Pilot Study.
Anxiety and stress in parents as well as the burden of raising a child with classical galactosemia.
Duarte Galactosemia.
Pretreatment With a Selected Strain of Baker's Yeast, GY007, Prevents the Accumulation of Galactose Metabolites Following Dietary Galactose Exposure in a GALT-Null Rat Model of Classic Galactosemia.