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Doença rara causada por mutação no gene LMF1 que resulta em deficiência combinada de lipase com hipertrigliceridemia concomitante e doenças associadas.
Doença rara causada por mutação no gene LMF1 que resulta em deficiência combinada de lipase com hipertrigliceridemia concomitante e doenças associadas.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 5 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
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