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Deficiência do transportador de riboflavina RFVT3-relacionada
ORPHA:572550CID-10 · G12.1CID-11 · LD2H.YOMIM 614707DOENÇA RARA

Qualquer síndrome de Brown-Vialetto-van Laere em que a causa da doença seja uma mutação no gene SLC52A2.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Qualquer síndrome de Brown-Vialetto-van Laere em que a causa da doença seja uma mutação no gene SLC52A2.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ adult, childhood, infancy
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G12.1
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (4)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0604020011
Nusinersena (AME — Spinraza)biologic
0604380011
Risdiplam (AME — Evrysdi)rehabilitation
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
5 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
2 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

17%prev.
Acidúria orgânica
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Perda visual
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Disfagia
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Comportamento agressivo
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Atrofia óptica
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Cifoescoliose
Ocasional (29-5%)
28sintomas
Ocasional (8)
Sem dados (20)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 28 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Acidúria orgânicaOrganic aciduria
Ocasional (29-5%)17%
Perda visualVisual loss
Ocasional (29-5%)17%
DisfagiaDysphagia
Ocasional (29-5%)17%
Comportamento agressivoAggressive behavior
Ocasional (29-5%)17%
Atrofia ópticaOptic atrophy
Ocasional (29-5%)17%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa17
Últimos 10 anos5publicações
Pico20102 papers
Linha do tempo
201020202009Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

SLC52A2Solute carrier family 52, riboflavin transporter, member 2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Plasma membrane transporter mediating the uptake by cells of the water soluble vitamin B2/riboflavin that plays a key role in biochemical oxidation-reduction reactions of the carbohydrate, lipid, and amino acid metabolism (PubMed:20463145, PubMed:22864630, PubMed:23243084, PubMed:24253200, PubMed:27702554). Humans are unable to synthesize vitamin B2/riboflavin and must obtain it via intestinal absorption (PubMed:20463145). May also act as a receptor for 4-hydroxybutyrate (Probable) (Microbial in

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Vitamin B2 (riboflavin) metabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2

An autosomal recessive progressive neurologic disorder characterized by early childhood onset of sensorineural deafness, bulbar dysfunction, and severe diffuse muscle weakness and wasting resulting in respiratory insufficiency and loss of independent ambulation. Because it results from a defect in riboflavin metabolism, some patients may benefit from high-dose riboflavin supplementation.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cerebelo
73.0 TPM
Fibroblastos
68.4 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
62.4 TPM
Testículo
55.2 TPM
Baço
46.1 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (1)
OUTRAS DOENÇAS (2)
Brown-Vialetto-van Laere syndrome 2Brown-Vialetto-van Laere syndrome 1
HGNC:30224UniProt:Q9HAB3
SLC52A3Solute carrier family 52, riboflavin transporter, member 3Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Plasma membrane transporter mediating the uptake by cells of the water soluble vitamin B2/riboflavin that plays a key role in biochemical oxidation-reduction reactions of the carbohydrate, lipid, and amino acid metabolism (PubMed:20463145, PubMed:22273710, PubMed:24264046, PubMed:27702554). Humans are unable to synthesize vitamin B2/riboflavin and must obtain it via intestinal absorption (PubMed:20463145)

LOCALIZAÇÃO

Apical cell membraneCell membraneNucleus membraneCytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Vitamin B2 (riboflavin) metabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1

A rare neurologic disorder characterized by sensorineural hearing loss and a variety of cranial nerve palsies, which develop over a relatively short period of time in a previously healthy individual. Sensorineural hearing loss may precede the neurological signs. The course is invariably progressive, but the rate of decline is variable within and between families. With disease evolution, long tract signs, lower motor neuron signs, cerebellar ataxia and lower cranial nerve (III-VI) palsies develop, giving rise to a complex picture resembling amyotrophic lateral sclerosis. Diaphragmatic weakness and respiratory compromise are some of the most distressing features, leading to recurrent chest infections and respiratory failure, which are often the cause of patients' demise.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Testículo
76.2 TPM
Rim - Medula
9.0 TPM
Próstata
8.7 TPM
Rim - Córtex
7.7 TPM
Intestino delgado
7.0 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (2)
OUTRAS DOENÇAS (3)
progressive bulbar palsy of childhoodBrown-Vialetto-van Laere syndrome 1Brown-Vialetto-van Laere syndrome 2
HGNC:16187UniProt:Q9NQ40

Variantes genéticas (ClinVar)

295 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SLC52A2: NM_001363118.2(SLC52A2):c.916G>C (p.Gly306Arg) ()
🧬 SLC52A2: NM_001363118.2(SLC52A2):c.551dup (p.Leu185fs) ()
🧬 SLC52A2: NM_001363118.2(SLC52A2):c.588C>G (p.Phe196Leu) ()
🧬 SLC52A2: NM_001363118.2(SLC52A2):c.75_76insCCTGG (p.Ala26fs) ()
🧬 SLC52A2: NM_001363118.2(SLC52A2):c.1247C>T (p.Ser416Phe) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Deficiência do transportador de riboflavina RFVT3-relacionada

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio-Londe syndromes: SLC52A3 mutations with puzzling phenotypes and inheritance.
    Eur J Neurol· 2021· PMID 33325104recente
  2. Impaired riboflavin transport due to missense mutations in SLC52A2 causes Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
    J Inherit Metab Dis· 2012· PMID 22864630recente
  3. Exome sequencing in Brown-Vialetto-van Laere syndrome.
    Am J Hum Genet· 2010· PMID 20920669recente
  4. Brown-Vialetto-Van Laere syndrome, a ponto-bulbar palsy with deafness, is caused by mutations in c20orf54.
    Am J Hum Genet· 2010· PMID 20206331recente
  5. Anesthesia in Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
    Paediatr Anaesth· 2009· PMID 19807888recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:572550(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:614707(OMIM)
  3. MONDO:0013867(MONDO)
  4. GARD:12861(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Deficiência do transportador de riboflavina RFVT3-relacionada

ORPHA:572550 · MONDO:0013867
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G12.1 · Outras atrofias musculares espinais hereditárias
CID-11
Início
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3553538
DiscussaoAtiva

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