Qualquer síndrome de Brown-Vialetto-van Laere em que a causa da doença seja uma mutação no gene SLC52A2.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Qualquer síndrome de Brown-Vialetto-van Laere em que a causa da doença seja uma mutação no gene SLC52A2.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 12 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 28 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.
Plasma membrane transporter mediating the uptake by cells of the water soluble vitamin B2/riboflavin that plays a key role in biochemical oxidation-reduction reactions of the carbohydrate, lipid, and amino acid metabolism (PubMed:20463145, PubMed:22864630, PubMed:23243084, PubMed:24253200, PubMed:27702554). Humans are unable to synthesize vitamin B2/riboflavin and must obtain it via intestinal absorption (PubMed:20463145). May also act as a receptor for 4-hydroxybutyrate (Probable) (Microbial in
Cell membrane
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2
An autosomal recessive progressive neurologic disorder characterized by early childhood onset of sensorineural deafness, bulbar dysfunction, and severe diffuse muscle weakness and wasting resulting in respiratory insufficiency and loss of independent ambulation. Because it results from a defect in riboflavin metabolism, some patients may benefit from high-dose riboflavin supplementation.
Plasma membrane transporter mediating the uptake by cells of the water soluble vitamin B2/riboflavin that plays a key role in biochemical oxidation-reduction reactions of the carbohydrate, lipid, and amino acid metabolism (PubMed:20463145, PubMed:22273710, PubMed:24264046, PubMed:27702554). Humans are unable to synthesize vitamin B2/riboflavin and must obtain it via intestinal absorption (PubMed:20463145)
Apical cell membraneCell membraneNucleus membraneCytoplasm
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1
A rare neurologic disorder characterized by sensorineural hearing loss and a variety of cranial nerve palsies, which develop over a relatively short period of time in a previously healthy individual. Sensorineural hearing loss may precede the neurological signs. The course is invariably progressive, but the rate of decline is variable within and between families. With disease evolution, long tract signs, lower motor neuron signs, cerebellar ataxia and lower cranial nerve (III-VI) palsies develop, giving rise to a complex picture resembling amyotrophic lateral sclerosis. Diaphragmatic weakness and respiratory compromise are some of the most distressing features, leading to recurrent chest infections and respiratory failure, which are often the cause of patients' demise.
Variantes genéticas (ClinVar)
295 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
1 via biológica associada aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Deficiência do transportador de riboflavina RFVT3-relacionada
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio-Londe syndromes: SLC52A3 mutations with puzzling phenotypes and inheritance.
Impaired riboflavin transport due to missense mutations in SLC52A2 causes Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
Exome sequencing in Brown-Vialetto-van Laere syndrome.
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome, a ponto-bulbar palsy with deafness, is caused by mutations in c20orf54.
Anesthesia in Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
Associações
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio-Londe syndromes: SLC52A3 mutations with puzzling phenotypes and inheritance.
- Impaired riboflavin transport due to missense mutations in SLC52A2 causes Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
- Exome sequencing in Brown-Vialetto-van Laere syndrome.
- Brown-Vialetto-Van Laere syndrome, a ponto-bulbar palsy with deafness, is caused by mutations in c20orf54.
- Anesthesia in Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:572550(Orphanet)
- OMIM OMIM:614707(OMIM)
- MONDO:0013867(MONDO)
- GARD:12861(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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