Pular para o conteúdo
Deposição de pirofosfato de cálcio familiar
ORPHA:1416CID-10 · M11.1CID-11 · FA26.0OMIM 118600DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Sistema ósseoInício adultaHerança AD/Unknown
Também conhecida comoPseudo-GotaDoença da deposição de pirofosfato de cálcio di-hidratadoPseudogotaDoença da deposição de pirofosfato de cálcio dihidratadoCCCPPDCPPOA
Sinônimos clínicos: Condrocalcinose articular familiar

Artropatia hereditária crônica caracterizada por condrocalcinose (CC; ou seja, calcificação da cartilagem), frequentemente associada a artrite aguda recorrente por cristais de pirofosfato de cálcio (CPP) e osteoartrite poliarticular (OA).

Última verificação: Fonte: sem afirmação sobre o SUS a verificarEm construçãohistóricoSugerir correção
Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A deposição de pirofosfato de cálcio familiar, também conhecida como pseudogota, é uma condição genética rara que atinge as articulações na idade adulta. Ela se caracteriza pelo acúmulo de cristais de pirofosfato na cartilagem, causando inchaço, rigidez e episódios repetidos de dor intensa nas juntas. Com o passar do tempo, as alterações podem provocar desgaste articular precoce e limitar a movimentação dos membros afetados. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico específico (PCDT) nem medicamentos dedicados na lista do Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de saúde.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Artropatia hereditária crônica caracterizada por condrocalcinose (CC; ou seja, calcificação da cartilagem), frequentemente associada a artrite aguda recorrente por cristais de pirofosfato de cálcio (CPP) e osteoartrite poliarticular (OA).

Pesquisas ativas
7 ensaios
15 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
3 artigos
Último publicado: 2021 Aug

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
100
pacientes catalogados
Início
Adult
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: M11.1
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
8 sintomas
🧠
Neurológico
1 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Osteoartrite
Frequência: 11/11
100%prev.
Condrocalcinose poliarticular
Frequência: 11/11
100%prev.
Artropatia
Frequência: 11/11
100%prev.
Início na idade adulta
Frequência: 11/11
90%prev.
Artrite
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Calcificação da cartilagem
Muito frequente (99-80%)
21sintomas
Muito frequente (9)
Ocasional (10)
Muito raro (1)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

OsteoartriteOsteoarthritis
Frequência: 11/11100%
Condrocalcinose poliarticularPolyarticular chondrocalcinosis
Frequência: 11/11100%
ArtropatiaArthropathy
Frequência: 11/11100%
Frequência: 11/11100%
ArtriteArthritis
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa5desde 2021
Total histórico3PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20161 papers
Linha do tempo
2021Hoje · 2026🧪 1997Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
ANKH
ANKHMineralization regulator ANKHDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Miscellaneous transport and binding events
MECANISMO DE DOENÇA

Chondrocalcinosis 2

Chondrocalcinosis is a common cause of joint pain and arthritis caused by calcium deposition in articular cartilage and the presence of calcium hypophosphate crystals in synovial fluid, cartilage and periarticular soft tissue. CCAL2 inheritance is autosomal dominant.

INTERAÇÕES PROTEICAS (2)
OUTRAS DOENÇAS (3)
craniometaphyseal dysplasia, autosomal dominantchondrocalcinosis 2craniometaphyseal dysplasia
HGNC:15492UniProt:Q9HCJ1
TNFRSF11BTumor necrosis factor receptor superfamily member 11BCandidate gene tested inRestrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
TNFs bind their physiological receptors
MECANISMO DE DOENÇA

Paget disease of bone 5, juvenile-onset

An autosomal recessive, juvenile-onset form of Paget disease, a disorder of bone remodeling characterized by increased bone turnover affecting one or more sites throughout the skeleton, primarily the axial skeleton. Osteoclastic overactivity followed by compensatory osteoblastic activity leads to a structurally disorganized mosaic of bone (woven bone), which is mechanically weaker, larger, less compact, more vascular, and more susceptible to fracture than normal adult lamellar bone. PDB5 clinical manifestations include short stature, progressive long bone deformities, fractures, vertebral collapse, skull enlargement, and hyperostosis with progressive deafness.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Aorta
289.1 TPM
Artéria coronária
135.7 TPM
Artéria tibial
60.5 TPM
Tireoide
59.2 TPM
Fibroblastos
25.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
juvenile Paget diseasechondrocalcinosis 2
HGNC:11909UniProt:O00300

Variantes genéticas (ClinVar)

218 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TNFRSF11B: NM_002546.4(TNFRSF11B):c.592+55C>G ()
🧬 TNFRSF11B: NM_002546.4(TNFRSF11B):c.577C>T (p.Gln193Ter) ()
🧬 TNFRSF11B: GRCh37/hg19 8q23.2-24.3(chr8:111432348-146295771)x3 ()
🧬 TNFRSF11B: NC_000008.10:g.(?_116426251)_(119965024_?)del ()
🧬 TNFRSF11B: NC_000008.10:g.(?_116426251)_(120844804_?)del ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
✓Aprovado1
3Fase 31
2Fase 23
1Fase 11
·Pré-clínico9
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 15 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Deposição de pirofosfato de cálcio familiar

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Onde estão os ensaios

Com ensaio aberto em 4 países. O ponto verde marca onde há vaga agora.

🟢 Recrutando agora

4 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

15 ensaios clínicos encontrados, 7 ativos.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Effects of the TNFRSF11B Mutation Associated With Calcium Pyrophosphate Deposition Disease in Osteoclastogenesis in a Murine Model.

Arthritis &amp; rheumatology (Hoboken, N.J.)2021 Aug

The gene TNFRSF11B encodes for osteoprotegerin (OPG) and was recently identified as the CCAL1 locus associated with familial calcium pyrophosphate deposition disease (CPDD). While the CCAL1 OPG mutation (OPG-XL) was originally believed to be a gain-of-function mutation, loss of OPG activity causes arthritis-associated osteolysis in mice, which is likely related to excess subchondral osteoclast formation and/or activity. The purpose of the present study was to further explore the effect of OPG-XL in osteoclastogenesis. The effects of recombinant OPG-XL and wild-type (WT) OPG were determined in monoculture and coculture models of RANKL-induced osteoclastogenesis. The effects of OPG-XL on osteoclast survival as well as on TRAIL-induced apoptosis were determined using standard in vitro assays and compared to WT OPG. The ability of OPG-XL and WT OPG to bind to osteoblasts was measured with enzyme-linked immunosorbent assay and flow cytometry using the osteoblastic MC3T3-E1 cell line. OPG-XL was less effective than WT OPG at blocking RANKL-induced osteoclastogenesis in monoculture and coculture models. Osteoclast survival and inhibition of TRAIL-induced apoptosis were similar in the presence of OPG-XL and WT OPG. Compared to WT OPG, considerably less OPG-XL bound to cells. These findings indicate that OPG-XL is a loss-of-function mutation as it relates to RANKL-mediated osteoclastogenesis, and thus may permit increased osteoclast numbers and heightened bone turnover. Further studies are necessary to demonstrate how this mutation contributes to arthritis in individuals carrying this mutation.

#2

The role of ANKH in pathologic mineralization of cartilage.

Current opinion in rheumatology2016 Mar

ANKH is the human homolog of a gene whose dysfunction in a mutant mouse strain results in progressive ankylosis of the spine as well as soft tissue mineralization. ANKH mutations have been reported in inherited human disorders such as familial calcium pyrophosphate deposition disease (CPPD) and cranial metaphyseal dysplasia; however, research into the function of the ANKH protein has been more challenging. Progress has recently been made to understand the role of ANKH in the regulation of physiological and pathological mineralization. ANKH expression is regulated by intracellular levels of oxygen, phosphate and calcium as well as by the growth factor TGF-β. In addition, ANKH expression affects chondrogenesis, osteoblastogenesis and osteoclastogenesis. ANKH appears to interact with several cellular proteins, including the phosphate transporter PiT-1, and with proteins involved in NF-kappa β signaling, suggesting that ANKH may play an important non-PPi transporter role. ANKH has also been shown to regulate ATP efflux from chondrocytes. ANKH expression, as well as its potential non-PPi transporter functions, plays a variety of roles in the regulation of cellular events that surround differentiation and mineralization in bone and cartilage. Additional studies are warranted to further elucidate the contributions of ANKH to human health and disease, and to determine if ANKH deserves targeting for the treatment of diseases such as CPPD.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Deposição de pirofosfato de cálcio familiar.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Deposição de pirofosfato de cálcio familiar e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Trata-se de uma artropatia hereditária caracterizada pelo acúmulo de cristais de pirofosfato de cálcio nas cartilagens articulares. O quadro costuma manifestar-se por crises inflamatórias repetidas e desgaste das juntas conhecido como osteoartrite.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 8 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:1416
    Orphanet
  2. GARD:1292
    GARD (NIH)
  3. Q559082
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Deposição de pirofosfato de cálcio familiar. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/deposicao-de-pirofosfato-de-calcio-familiar

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Deposição de pirofosfato de cálcio familiar
Compêndio · Raras BR

Deposição de pirofosfato de cálcio familiar

ORPHA:1416 · MONDO:0007319
Prevalência
Unknown
Casos
100 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant, Not applicable
CID-10
M11.1 · Condrocalcinose familiar
CID-11
Ensaios
7 ativos
Início
Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0033802
Wikidata
Wikipedia
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara