Diprosopia

ORPHA:1681

Diprosopia

<1 / 1 000 000No data available

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Diprosopia monitorando fontes continuamente

always-on

Escala de raridade

Ultra-raroPouco comum

Ultra-raro

<1 / 1 000 000

33 casos documentados

121Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

🥇Melhor nível de evidência: Revisão sistemática

Timeline de publicações

Partial craniofacial duplication in a resource-limited setting: a case report.

Int J Surg Case Rep2026 Feb

Monozygotic origin of bovine and buffalo calves with diprosopia or dicephalia.

J Comp Pathol2026 Mar 6

Duplicated, Translocated Upper Lip and Maxilla: An Extremely Rare Congenital Craniofacial Anomaly With Novel Genetic Findings.

🥇 Revisão sistemática

J Oral Pathol Med2026 Jan 15

Three-dimensional sonographic findings of diprosopus: a case report and literature review.

🥉 Relato de caso

BMC Pregnancy Childbirth2025 Jan 20

Macro and microscopical observations of a blue shark, Prionace glauca (Elasmobranchii: Carcharhiniformes), diprosopus embryo from South Atlantic Ocean.

Braz J Biol2024

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Diprosopia

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

121 publicações · último: Partial craniofacial duplication in a resource-… · Int J Surg Case Rep

2026 Feb

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Diprosopia

ORPHA:1681 · MONDO:0015672

Prevalência

<1 / 1 000 000

Herança

No data available

ICD-10

Q89.4

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Síndrome Waardenburg

ORPHA:3440

6 fenótipos

Displasia oculo-dento-digital

ORPHA:2710

6 fenótipos

Síndrome CHARGE

ORPHA:138

5 fenótipos

Associação VACTERL/VATER

ORPHA:887

4 fenótipos

Síndrome de cutis gyrata-acantose nigricans-craniossinostose

ORPHA:1555

4 fenótipos

Síndrome Meckel

ORPHA:564

4 fenótipos

Como posso ajudar?

Diprosopia

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes