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Forma de displasia ectodérmica ligada ao cromossomo X que resulta de mutações no gene que codifica a ectodisplasina.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Artificial intelligence 12-lead electrocardiography to determine atrial fibrillation risk among UK Biobank participants with predisposing conditions.
Experiences of symptom burden among young children born with esophageal atresia-tracheoesophageal fistula: a US focus group study.
Factors associated with psycho-behavioral problems among 100 children with phenylketonuria aged 6-18 years.
Transcriptome analysis of atad3-null zebrafish embryos elucidates possible disease mechanisms.
Clinical characteristics and prognosis of amyopathic dermatomyositis patients with interstitial lung disease: insights from a retrospective cohort.