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A hereditary macular disorder, usually presenting between the ages of 30-60, characterized by a large area of atrophy in the center of the macula and the loss or absence of photoreceptors, retinal pigment epithelium and choriocapillaris in this area, resulting in a progressive decrease in visual acuity.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 19 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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