ORPHA:258
Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina
A distrofia muscular congênita tipo 1A (MCD1A) pertence a um grupo de doenças neuromusculares com início no nascimento ou na infância, caracterizadas por hipotonia, fraqueza muscular e perda muscular.
1-9 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Distrofia muscular con… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
1-9 / 1 000 000
1Genes causadores
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