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Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina
ORPHA:258CID-10 · G71.2OMIM 607855DOENÇA RARA

A distrofia muscular congênita tipo 1A (MCD1A) pertence a um grupo de doenças neuromusculares com início no nascimento ou na infância, caracterizadas por hipotonia, fraqueza muscular e perda muscular.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A distrofia muscular congênita tipo 1A (MCD1A) pertence a um grupo de doenças neuromusculares com início no nascimento ou na infância, caracterizadas por hipotonia, fraqueza muscular e perda muscular.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
1-9 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.2
Eastern Mediterranean Asia
Início
Antenatal
+ infancy, neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: G71.2
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
12 sintomas
💪
Músculos
8 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
🫁
Pulmão
4 sintomas
❤️
Coração
3 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas

+ 27 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
HP:0003577
Frequência: 9/9
100%prev.
Concentração elevada de creatina quinase circulante
Frequência: 9/9
100%prev.
Atraso motor
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Fraqueza muscular
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Hipotonia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Creatina quinase altamente elevada
Muito frequente (99-80%)
64sintomas
Muito frequente (17)
Frequente (12)
Ocasional (26)
Muito raro (2)
Sem dados (7)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 64 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HP:0003577
Frequência: 9/9100%
Concentração elevada de creatina quinase circulanteElevated circulating creatine kinase concentration
Frequência: 9/9100%
Atraso motorMotor delay
Muito frequente (99-80%)100%
Fraqueza muscularMuscle weakness
Muito frequente (99-80%)100%
HipotoniaHypotonia
Muito frequente (99-80%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2
Últimos 10 anos5publicações
Pico20254 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026🧪 2006Primeiro ensaio clínico📈 2025Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

LAMA2Laminin subunit alpha-2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Binding to cells via a high affinity receptor, laminin is thought to mediate the attachment, migration and organization of cells into tissues during embryonic development by interacting with other extracellular matrix components

LOCALIZAÇÃO

Secreted, extracellular space, extracellular matrix, basement membrane

VIAS BIOLÓGICAS (8)
MET activates PTK2 signalingDevelopmental Lineage of Pancreatic Ductal CellsAttachment of bacteria to epithelial cellsLaminin interactionsEGR2 and SOX10-mediated initiation of Schwann cell myelination
MECANISMO DE DOENÇA

Merosin-deficient congenital muscular dystrophy 1A

Characterized by difficulty walking, hypotonia, proximal weakness, hyporeflexia, and white matter hypodensity on MRI.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Ovário
116.5 TPM
Nervo tibial
92.9 TPM
Fallopian Tube
80.1 TPM
Artéria coronária
63.2 TPM
Fibroblastos
62.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
congenital merosin-deficient muscular dystrophy 1Amuscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 23
HGNC:6482UniProt:P24043

Variantes genéticas (ClinVar)

1,329 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 LAMA2: NM_000426.4(LAMA2):c.640-2A>G ()
🧬 LAMA2: NM_000426.4(LAMA2):c.283+2T>C ()
🧬 LAMA2: NM_000426.4(LAMA2):c.7921G>T (p.Glu2641Ter) ()
🧬 LAMA2: NM_000426.4(LAMA2):c.6080_6085+1del ()
🧬 LAMA2: NM_000426.4(LAMA2):c.4437-2A>C ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico5
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina

Centros para Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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4 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
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🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Associação brasileira dedicada a Distrofias musculares.

Associação brasileira dedicada a Distrofias musculares congênitas.

Associação brasileira dedicada a Doença de Pompe.

Fundada pela geneticista Mayana Zatz.

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Doenças relacionadas

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. The impact of the COVID-19 pandemic on incidence and clinical presentation of thrombotic microangiopathies: data from a laboratory centralizing ADAMTS-13 testing in Quebec.
    Orphanet J Rare Dis· 2025· PMID 40993743recente
  2. Epidemiology, disease burden and costs of Duchenne muscular dystrophy in Germany: an observational, retrospective health claims data analysis.
    Orphanet J Rare Dis· 2025· PMID 40804403recente
  3. Unlocking access: a comprehensive analysis of medicines accessibility for rare diseases in Thailand.
    Orphanet J Rare Dis· 2025· PMID 40437602recente
  4. Efficacy of different treatment strategies in patients with mucopolysaccharidosis: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials.
    Orphanet J Rare Dis· 2025· PMID 40317013recente
  5. Short and long-term acceptability and efficacy of extended-release cornstarch in the hepatic glycogen storage diseases: results from the Glyde study.
    Orphanet J Rare Dis· 2024· PMID 38982397recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:258(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:607855(OMIM)
  3. MONDO:0011925(MONDO)
  4. GARD:3843(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina
Compêndio · Raras BR

Distrofia muscular congênita associada à subunidade alfa 2 da laminina

ORPHA:258 · MONDO:0011925
Prevalência
1-9 / 1 000 000
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G71.2 · Miopatias congênitas
Início
Antenatal, Infancy, Neonatal
Prevalência
0.2 (Eastern Mediterranean Asia)
MedGen
UMLS
C1263858
DiscussaoAtiva

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