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Distúrbio neuromuscular hereditário caracterizado por múltiplos núcleos na biópsia muscular e características clínicas de uma miopatia congênita.
Distúrbio neuromuscular hereditário caracterizado por múltiplos núcleos na biópsia muscular e características clínicas de uma miopatia congênita.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 117 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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