ORPHA:1328
Doença de Camurati-Engelmann
A doença de Camurati-Englemann (CED) é uma síndrome de displasia óssea rara e clinicamente variável, caracterizada por hiperostose dos ossos longos, crânio, coluna e pelve, associada a dor intensa nas extremidades, marcha gingada de base ampla, contraturas articulares, fraqueza muscular e fadiga fácil.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Doença de Camurati-Eng… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
300 casos documentados
1Genes causadores
7Publicações indexadas
9Ensaios ativos
Carregando...