Pular para o conteúdo
Síndrome Cockayne tipo 1
ORPHA:90321CID-10 · Q87.8CID-11 · LD2BOMIM 216400DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
kidneyInício neonatalHerança AR
Sinônimos clínicos: Síndrome Cockayne tipo I

Síndrome de Cockayne causada por mutação(ões) no gene ERCC8, que codifica a proteína de reparo por excisão de DNA ERCC-8.

Em construçãohistóricoSugerir correção
Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Síndrome Cockayne tipo 1 é uma doença genética rara caracterizada por alterações no reparo do DNA celular e início comum na primeira infância ou ainda no período pré-natal. Ela costuma causar baixa estatura acentuada, atrofia cerebral, alterações na retina, perda de gordura facial e aspecto de envelhecimento precoce. A doença não possui Protocolo Clínico (PCDT) próprio nem remédios específicos fornecidos pelo SUS, focando-se a assistência no atendimento multiprofissional de reabilitação. O diagnóstico pode ser estabelecido por testes genéticos e exames disponíveis na rede pública, como o sequenciamento de exoma.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Síndrome de Cockayne causada por mutação(ões) no gene ERCC8, que codifica a proteína de reparo por excisão de DNA ERCC-8.

Pesquisas ativas
3 ensaios
8 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2021 Jan
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
15 sintomas
👁️
Olhos
13 sintomas
🧬
Pele e cabelo
7 sintomas
😀
Face
7 sintomas
🫘
Rins
6 sintomas
🦴
Ossos e articulações
6 sintomas

+ 36 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Baixa estatura
Frequência: 10/10
100%prev.
Nariz proeminente
Frequência: 10/10
100%prev.
Deficiência auditiva neurossensorial
Frequência: 8/8
100%prev.
Contratura articular
Frequência: 8/8
100%prev.
Baixa estatura grave
Frequência: 9/9
100%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Frequência: 7/7
117sintomas
Muito frequente (23)
Frequente (32)
Ocasional (19)
Muito raro (1)
Sem dados (42)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 117 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Baixa estaturaShort stature
Frequência: 10/10100%
Nariz proeminenteProminent nose
Frequência: 10/10100%
Deficiência auditiva neurossensorialSensorineural hearing impairment
Frequência: 8/8100%
Contratura articularJoint contracture
Frequência: 8/8100%
Baixa estatura graveSevere short stature
Frequência: 9/9100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa5desde 2021
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20211 papers
Linha do tempo
2021Hoje · 2026🧪 1999Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

3 genes identificados com associação a esta condição.

Autosomal recessive

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
ERCC8
ERCC8
ERCC6DNA excision repair protein ERCC-6Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (7)
Formation of TC-NER Pre-Incision ComplexDual incision in TC-NERGap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NERTranscription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER)ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression
MECANISMO DE DOENÇA

Cockayne syndrome B

A rare disorder characterized by cutaneous sensitivity to sunlight, abnormal and slow growth, cachectic dwarfism, progeroid appearance, progressive pigmentary retinopathy and sensorineural deafness. There is delayed neural development and severe progressive neurologic degeneration resulting in intellectual disability. Two clinical forms are recognized: in the classical form or Cockayne syndrome type 1, the symptoms are progressive and typically become apparent within the first few years or life; the less common Cockayne syndrome type 2 is characterized by more severe symptoms that manifest prenatally. Cockayne syndrome shows some overlap with certain forms of xeroderma pigmentosum. Unlike xeroderma pigmentosum, patients with Cockayne syndrome do not manifest increased freckling and other pigmentation abnormalities in the skin and have no significant increase in skin cancer.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Aorta
9.3 TPM
Fibroblastos
7.9 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
7.0 TPM
Tireoide
6.6 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
6.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (11)
premature ovarian failure 11UV-sensitive syndrome 1de Sanctis-Cacchione syndromecerebrooculofacioskeletal syndrome 1
HGNC:3438UniProt:Q03468
ERCC4DNA repair endonuclease XPFDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (5)
HDR through Single Strand Annealing (SSA)Dual incision in TC-NERDual Incision in GG-NERFormation of Incision Complex in GG-NERFanconi Anemia Pathway
MECANISMO DE DOENÇA

Xeroderma pigmentosum complementation group F

An autosomal recessive pigmentary skin disorder characterized by solar hypersensitivity of the skin, high predisposition for developing cancers on areas exposed to sunlight and, in some cases, neurological abnormalities. The skin develops marked freckling and other pigmentation abnormalities. XP-F patients show a mild phenotype.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Testículo
13.8 TPM
Fibroblastos
6.2 TPM
Linfócitos
5.4 TPM
Cervix Endocervix
5.1 TPM
Fallopian Tube
5.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
Fanconi anemia complementation group Qxeroderma pigmentosum group FXFE progeroid syndromexeroderma pigmentosum
HGNC:3436UniProt:Q92889
ERCC8DNA excision repair protein ERCC-8Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (5)
Formation of TC-NER Pre-Incision ComplexDual incision in TC-NERGap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NERTranscription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER)Neddylation
MECANISMO DE DOENÇA

Cockayne syndrome A

A rare disorder characterized by cutaneous sensitivity to sunlight, abnormal and slow growth, cachectic dwarfism, progeroid appearance, progressive pigmentary retinopathy and sensorineural deafness. There is delayed neural development and severe progressive neurologic degeneration resulting in intellectual disability. Two clinical forms are recognized: in the classical form or Cockayne syndrome type 1, the symptoms are progressive and typically become apparent within the first few years or life; the less common Cockayne syndrome type 2 is characterized by more severe symptoms that manifest prenatally. Cockayne syndrome shows some overlap with certain forms of xeroderma pigmentosum. Unlike xeroderma pigmentosum, patients with Cockayne syndrome do not manifest increased freckling and other pigmentation abnormalities in the skin and have no significant increase in skin cancer.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
10.0 TPM
Testículo
9.5 TPM
Linfócitos
8.5 TPM
Tireoide
8.0 TPM
Nervo tibial
7.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (5)
UV-sensitive syndrome 2Cockayne syndrome type 1Cockayne syndrome type 2UV-sensitive syndrome
HGNC:3439UniProt:Q13216

Variantes genéticas (ClinVar)

855 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ERCC6: NM_000124.4(ERCC6):c.3224del (p.Ala1075fs) ()
🧬 ERCC6: NM_000124.4(ERCC6):c.2141G>A (p.Gly714Glu) ()
🧬 ERCC6: NM_000124.4(ERCC6):c.3268C>G (p.Pro1090Ala) ()
🧬 ERCC6: NM_000124.4(ERCC6):c.2329del (p.Gln777fs) ()
🧬 ERCC6: NM_000124.4(ERCC6):c.1014_1015del (p.Arg338fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 146 variantes classificadas pelo ClinVar.

139
7
Patogênica (95.2%)
VUS (4.8%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ERCC8: NM_000082.4(ERCC8):c.600del (p.Asp199_Tyr200insTer) [Pathogenic]
ERCC8: NM_000082.4(ERCC8):c.2T>G (p.Met1Arg) [Pathogenic]
ERCC8: NM_000082.4(ERCC8):c.9del (p.Leu5fs) [Likely pathogenic]
ERCC8: NM_000082.4(ERCC8):c.68C>G (p.Ser23Ter) [Likely pathogenic]
ERCC8: NM_000082.4(ERCC8):c.370_371del (p.Leu124fs) [Pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
2Fase 21
·Pré-clínico7
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 8 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Cockayne tipo 1

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Onde estão os ensaios

Com ensaio aberto em 3 países. O ponto verde marca onde há vaga agora.

🟢 Recrutando agora

3 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

8 ensaios clínicos encontrados, 3 ativos.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)
#1

Growth charts in Cockayne syndrome type 1 and type 2.

European journal of medical genetics2021 Jan

Cockayne syndrome (CS) is a multisystem degenerative disorder divided in 3 overlapping subtypes, with a continuous phenotypic spectrum: CS2 being the most severe form, CS1 the classical form and CS3 the late-onset form. Failure to thrive and growth difficulties are among the most consistent features of CS, leaving affected individuals vulnerable to numerous medical complications, including adverse effects of undernutrition, abrupt overhydration and overfeeding. There is thus a significant need for specific growth charts. We retrospectively collected growth parameters from genetically-confirmed CS1 and CS2 patients, used the GAMLSS package to construct specific CS growth charts compared to healthy children from WHO and CDC databases. Growth data were obtained from 88 CS patients with a total of 1626 individual growth data points. 49 patients were classified as CS1 and 39 as CS2 with confirmed mutations in CSB/ERCC6, CSA/ERCC8 or ERCC1 genes. Individuals with CS1 initially have normal growth parameters; microcephaly occurs from 2 months whereas onset of weight and height restrictions appear later, between 5 and 22 months. In CS2, growth parameters are already below standard references at birth or drop below the 5th percentile before 3 months. Microcephaly is the first parameter to show a delay, appearing around 2 months in CS1 and at birth in CS2. Height and head circumference are more severely affected in CS2 compared to CS1 whereas weight curves are similar in CS1 and CS2 patients. These new growth charts will serve as a practical tool to improve the nutritional management of children with CS.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome Cockayne tipo 1.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Síndrome Cockayne tipo 1 e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A síndrome é decorrente de mutações no gene ERCC8, que codifica a proteína de reparo por excisão de DNA ERCC-8. A condição apresenta padrão de herança autossômica recessiva descrito no catálogo clínico.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 8 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:90321
    Orphanet
  2. GARD:1415
    GARD (NIH)
  3. Q914389
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome Cockayne tipo 1. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-cockayne-tipo-1

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome Cockayne tipo 1

ORPHA:90321 · MONDO:0019569
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
CID-11
Ensaios
3 ativos
Início
Antenatal, Infancy, Neonatal
MedGen
UMLS
C0009207
EuropePMC
Wikidata
Wikipedia
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara