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Síndrome de Cockayne causada por mutação(ões) no gene ERCC8, que codifica a proteína de reparo por excisão de DNA ERCC-8.
Síndrome de Cockayne causada por mutação(ões) no gene ERCC8, que codifica a proteína de reparo por excisão de DNA ERCC-8.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 114 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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