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Este subgrupo de neoplasias mieloproliferativas inclui casos que não atendem aos critérios morfológicos de nenhuma das neoplasias mieloproliferativas definidas, ou que apresentam características que se sobrepõem a pelo menos duas das neoplasias mieloproliferativas.
Neoplasia hematológica rara caracterizada pela proliferação clonal de precursores mielóides na medula óssea, sangue e outros tecidos (baço, fígado), com características clínicas, morfológicas e moleculares de neoplasias mieloproliferativas (NMP), não cumprindo os critérios de uma NMP específica. A apresentação é inespecífica e variável e inclui frequentemente leucocitose, trombocitose e anemia. Esplenomegalia, hepatomegalia, bem como fadiga, mal-estar ou perda de peso podem surgir em fases avançadas.
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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