ORPHA:217330
Doença renal túbulo-intersticial autossômica dominante REN-relacionada
Doença renal tubulointersticial rara autossómica dominante (ADTKD) na infância devido a mutações em REN e caracterizada por anemia hipoproliferativa de início precoce, hiperuricemia, gota e doença renal tubulointersticial com progressão lenta.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Doença renal túbulo-in… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
35 casos documentados
1Genes causadores
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