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Subtipo basal de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada pela presença de vesículas generalizadas e pequenas bolhas em configuração agrupada ou arqueada.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
[Genetic analysis of a Chinese pedigree affected with Epidermolysis bullosa simplex due to a novel variant of KRT5 gene].
Tissue-Selective Effects of PLEC Isoform Deficiency: Insights From A Muscle Only Phenotype.
Epidermolysis Bullosa Simplex with Mottled Pigmentation and Migratory Circinate Erythema: Distinct Subtypes or a Continuum?
Novel Clinical Observations Indicative of Epidermolysis Bullosa Simplex Associated With KLHL24.
Unlocking the potential: m6A-RNA methylation in severe epidermolysis bullosa simplex.