ORPHA:90026
Eritermalgia primária
Unknown3 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Eritermalgia primária monitorando fontes continuamente
always-on3Genes causadores
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5 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
[A clinical case of erythromelalgia in a patient comorbid with antiphospholipid syndrome].
Genetic and Clinical Insights into Inherited Erythromelalgia: A Comprehensive Review of Cases from China and Worldwide.
Painful diabetic neuropathy complicated with secondary erythromelalgia in polycythemia vera: A case report.
Nav1.8: Intrinsic limits on the functional effect of abrogation in DRG neurons.
Small fiber neuropathy.