ORPHA:801
Esclerodermia
A esclerodermia é uma doença autoimune rara do tecido conjuntivo caracterizada pelo endurecimento anormal da pele e, às vezes, de outros órgãos. É classificada em duas formas principais: esclerodermia localizada e esclerose sistêmica (ES), esta última compreendendo três subgrupos; ES cutânea difusa (SSc), ES cutânea limitada (SSc) e ES limitada (ESl).
1-5 / 10 0006 genes identificadosEnsaios clínicos ativosNot applicable
Agente Esclerodermia monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
6Genes causadores
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