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A fibrose cística (FC) é uma doença genética caracterizada pela produção de suor com alta concentração de sal e de secreções mucosas com uma viscosidade anormal.
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1.734 ensaios clínicos encontrados, 244 ativos.
Bioengineered 3D hPSC-Cholangiocyte Ducts With Physiological Signals for Biliary Disease Modeling.
Global Collaboration in Cystic Fibrosis: Lessons From the COVID-19 Pandemic for Low- and Middle-Income Countries.
Interkingdom signaling elicited by bacterial extracellular vesicles in human cystic fibrosis airway epithelium and neutrophils.
Long-term impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on small and large airways in people with cystic fibrosis aged ≥6 years: 24-month real-world evidence from the German Cystic Fibrosis Registry.
Evaluation of ATP12A and NFKBIZ as potential markers of inflammatory status in cystic fibrosis airway epithelial cells.