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O glucagonoma é um tipo raro e funcionante de tumor neuroendócrino pancreático (PNET) que hipersecreta glucagon, levando a uma síndrome composta por eritema migratório necrolítico, diabetes mellitus, anemia, perda de peso, anormalidades mucosas, tromboembolismo, sintomas gastrointestinais e neuropsiquiátricos.
O glucagonoma é um tipo raro e funcionante de tumor neuroendócrino pancreático (PNET) que hipersecreta glucagon, levando a uma síndrome composta por eritema migratório necrolítico, diabetes mellitus, anemia, perda de peso, anormalidades mucosas, tromboembolismo, sintomas gastrointestinais e neuropsiquiátricos.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 42 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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