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Doença cerebral congênita rara em que os hemisférios cerebrais estão ausentes e são substituídos por bolsas que contêm líquido cefalorraquidiano. Os sinais e sintomas incluem irritabilidade, aumento do tônus muscular, convulsões e hidrocefalia. O prognóstico é ruim.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Preliminary evidence for enhanced auditory cortex activation and mental development after gene therapy in children with autosomal recessive deafness 9.
The effect of lamotrigine on cortical inhibition and plasticity in Neurofibromatosis type 1: Exploratory analysis of a randomized controlled trial (NF1-EXCEL).
Aberrant ERK signaling in astrocytes impairs learning and memory in RASopathy-associated BRAF mutant mouse models.
Dysregulation of mTOR signalling is a converging mechanism in lissencephaly.
Insights into neurosonographic indicators for prenatal diagnosis of fetal neurological anomalies and cortical development: A systematic review of the literature.