ORPHA:181428
Hiperalfalipoproteinemia
Condição genética autossômica dominante causada por mutação(ões) no gene CETP, que codifica a proteína de transferência de éster de colesterol. Os indivíduos afetados podem ter maior longevidade devido à diminuição do risco de doença coronariana.
4 genes identificados
Agente Hiperalfalipoproteinemia monitorando fontes continuamente
always-on4Genes causadores
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