Hipofibrinogenemia familiar

ORPHA:101041

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Congenital hypofibrinogenemia with bleeding risk: mutations in the FGA, FGB, and FGG genes.

Lab Med2026 Jan 7

A familial study of a de novo FGG gene mutation causing congenital hypofibrinogenaemia and intervention during pregnancy and childbirth.

Sci Rep2025 Mar 1

[Molecular Pathogenic Mechanism Study of Two Cases of Inherited Dysfibrinogenemia].

Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi2025 Feb

Life-threatening spontaneous splenic rupture in congenital afibrinogenemia: Two case reports and systematic literature review.

J Forensic Leg Med2025 Jan

[Congenital dysfibrinogenemia: current status and challenges in diagnosis and treatment].

Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi2024 Oct 14

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Hipofibrinogenemia familiar

ORPHA:101041 · MONDO:0015096

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal dominant

ICD-10

D68.2

ClinVar

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