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Forma moderada de hipofosfatasia (HPP) caracterizada por osteomalácia com início na idade adulta, condrocalcinose, osteoartropatia, fraturas de stress e anomalias dentárias.
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22 ensaios clínicos encontrados, 7 ativos.
Tissue nonspecific and intestinal alkaline phosphatase crosstalk: a missing link in hypophosphatasia pathophysiology?
Heritable metabolic bone disorders: a guide to current genetic testing and clinical management for adult endocrinologists.
Hypophosphatasia: 90 Years from a Canadian Discovery-A Comprehensive Review of the ALPL Gene Underlying Rathbun's Syndrome.
A randomized Phase 1b trial evaluating the pharmacodynamics of ilofotase alfa in adults with hypophosphatasia.
Functional and In Silico Characterization of ALPL Gene Variants Reveals Genotype-Phenotype Correlations in Italian Hypophosphatasia Patients.