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Qualquer hipogonadismo hipogonadotrófico em que a causa da doença é uma mutação no gene LHB.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Bilateral Testicular Regression Syndrome and Optic Nerve Atrophy: Clinical Aspects of a Child with a SEMA3E Loss-of-Function Variant.
Genetic syndromes leading to male infertility: a systematic review.
Biallelic TEDC1 variants cause a new syndrome with severe growth impairment and endocrine complications.
A Japanese Boy with Dysmorphic Syndrome with Multiple Pituitary Hormone Deficiency and Gingival Fibromatosis Due to a Pathogenic KCNQ1 Variant.
Post-traumatic pituitary stalk transection syndrome (PSTS) expeditiously manifested after a fall from a height combined with acute traumatic spinal cord injury: a rare case report with review of literature.