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Deficiência de hormônio tireoidiano presente desde o nascimento.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Determination of carriers of deafness-infertility syndrome in Peru.
Performance of the Egoo test for phenylalanine measurement in females with phenylketonuria.
Evaluating the relationship between caregiver depression, social support, and children's internalizing and externalizing symptoms in families affected by 22q11.2 deletion syndrome.
Preliminary investigation on the economic cost of mitochondrial disease in Chinese children.
A therapeutic approach to pantothenate kinase associated neurodegeneration: a pilot study.