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Imunodeficiência por déficit da expressão de MHC classe 1
ORPHA:34592CID-10 · D81.6CID-11 · 4A01.11DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
DigestivoInício infantilHerança AR
Também conhecida comoHLA
Sinônimos clínicos: Deficiência de MHC classe I

A imunodeficiência por um problema na produção do HLA de classe 1 é uma doença de imunodeficiência primária, genética e muito rara. Ela é caracterizada pela falta, parcial ou total, de uma proteína importante chamada antígeno leucocitário humano (HLA) de classe I. Isso faz com que o sistema imunológico fique enfraquecido, resultando em sintomas variados e não específicos, e aumentando a facilidade de contrair infecções.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A imunodeficiência por déficit da expressão de MHC classe 1 é uma doença genética muito rara em que o corpo não produz adequadamente uma proteína de defesa chamada HLA de classe I. Por causa dessa alteração no sistema imunológico, a pessoa apresenta facilidade para contrair infecções frequentes que costumam começar na infância. As famílias costumam notar infecções respiratórias contínuas, bronquites, feridas na pele ou episódios repetidos de herpes zoster. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, não havendo remédio específico dispensado no SUS para a sua causa primária. O acompanhamento médico é voltado a tratar e prevenir as infecções para proteger os pulmões e a saúde geral do paciente.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A imunodeficiência por um problema na produção do HLA de classe 1 é uma doença de imunodeficiência primária, genética e muito rara. Ela é caracterizada pela falta, parcial ou total, de uma proteína importante chamada antígeno leucocitário humano (HLA) de classe I. Isso faz com que o sistema imunológico fique enfraquecido, resultando em sintomas variados e não específicos, e aumentando a facilidade de contrair infecções.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
30
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: D81.6
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫁
Pulmão
5 sintomas
🛡️
Imunológico
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Bronquite crônica
—
Rinite crônica
—
Infecção recorrente do trato gastrointestinal
—
Herpes zoster recorrente
—
Glomerulonefrite
—
Bronquiolite
18sintomas
Sem dados (18)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 18 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Bronquite crônicaChronic bronchitis
Rinite crônicaChronic rhinitis
Infecção recorrente do trato gastrointestinalRecurrent infection of the gastrointestinal tract
Herpes zoster recorrenteRecurrent shingles
GlomerulonefriteGlomerulonephritis

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa9
Últimos 10 anos6publicações
Pico20172 papers
Linha do tempo
20202017Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

4 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
TAP1 TAP2
TAP1TAP2
TAP1Antigen peptide transporter 1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHCER-Phagosome pathway
MECANISMO DE DOENÇA

MHC class I deficiency 1

An autosomal recessive immunologic disorder characterized by chronic bacterial infections of the respiratory tract, beginning in the first or second decade of life and usually progressing to bronchiectasis. Patients have nasal polyps and may develop chronic necrotizing granulomatous lesions affecting the nasal cavity, upper respiratory tract, and skin.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
290.7 TPM
Baço
133.2 TPM
Sangue
109.6 TPM
Pulmão
108.2 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
91.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
MHC class I deficiency 1MHC class I deficiency
HGNC:43UniProt:Q03518
TAP2Antigen peptide transporter 2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHCER-Phagosome pathway
MECANISMO DE DOENÇA

MHC class I deficiency 2

An autosomal recessive, progressive disorder characterized by chronic bacterial infections of the upper and lower respiratory tract apparent in the first or second decades of life, nasal polyps, and ulcers with granulomatous inflammation affecting the nasal cavity, upper respiratory tract, or skin. Patients may develop bronchiectasis and respiratory failure.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
80.5 TPM
Baço
56.1 TPM
Pulmão
47.3 TPM
Intestino delgado
40.1 TPM
Esôfago - Mucosa
31.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
MHC class I deficiency 2MHC class I deficiency
HGNC:44UniProt:Q03519
B2MBeta-2-microglobulinDisease-causing germline mutation(s) (loss of function) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHCNef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 43

A disorder characterized by marked reduction in serum concentrations of immunoglobulins and albumin, and hypoproteinemia due to hypercatabolism. Patients may suffer from recurrent respiratory tract infections and severe skin disease.

OUTRAS DOENÇAS (4)
hypoproteinemia, hypercatabolicamyloidosis, hereditary systemic 6variant ABeta2M amyloidosisMHC class I deficiency
HGNC:914UniProt:P61769
TAPBPTapasinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHCER-Phagosome pathway
MECANISMO DE DOENÇA

MHC class I deficiency 3

An autosomal recessive disorder characterized by glomerulonephritis and markedly reduced cell surface expression of class I HLA antigens. Additional features are herpes zoster infection and polyps of the stomach and colon.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Baço
217.3 TPM
Pulmão
165.3 TPM
Linfócitos
157.0 TPM
Sangue
153.5 TPM
Intestino delgado
130.3 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
MHC class I deficiency 3MHC class I deficiency
HGNC:11566UniProt:O15533

Variantes genéticas (ClinVar)

112 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TAP1: NM_000593.6(TAP1):c.1963C>T (p.Arg655Ter) ()
🧬 TAP1: NM_000593.6(TAP1):c.1997del (p.Leu666fs) ()
🧬 TAP1: NM_000593.6(TAP1):c.924G>A (p.Trp308Ter) ()
🧬 TAP1: NM_000593.6(TAP1):c.268del (p.Gln90fs) ()
🧬 TAP1: NM_000593.6(TAP1):c.366_372del (p.Gly123fs) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

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Tratamento e manejo

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Type I bare lymphocyte syndrome with novel TAP1 and TAP2 pathogenic variants.

JAAD case reports2024 Sep
#2

Delayed Diagnosis of Chronic Necrotizing Granulomatous Skin Lesions due to TAP2 Deficiency.

Journal of clinical immunology2023 Jan

Major histocompatibility complex class I (MHC-I) deficiency, also known as bare lymphocyte syndrome type 1 (BLS-1), is a rare autosomal recessively inherited immunodeficiency disorder with remarkable clinical and biological heterogeneity. Transporter associated with antigen processing (TAP) is a member of the ATP-binding cassette superfamily of transporters and consists of two subunits, TAP1 or TAP2. Any defect resulting from a mutation or deletion of these two subunits may adversely affect the peptide translocation in the endoplasmic reticulum, which is an important process for properly assembling MHC-I molecules. To date, only 12 TAP2-deficient patients were reported in the literature. Herein, we described two Iranian cases with 2 and 3 decades of delayed diagnosis of chronic necrotizing granulomatous skin lesions due to TAP2 deficiency without pulmonary involvement. Segregation analysis in family members identified 3 additional homozygous asymptomatic carriers. In both asymptomatic and symptomatic carriers, HLA-I expression was only 4-15% of the one observed in healthy controls. We performed the first deep immunophenotyping in TAP2-deficient patients. While total CD8 T cell counts were normal as previously reported, the patients showed strongly impaired naïve CD8 T cell counts. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells and invariant natural killer T (iNKT) cell counts were increased.

#3

HLA class I depletion by citric acid, and irradiation of apheresis platelets for transfusion of refractory patients.

Transfusion2021 Apr

Patients can form antibodies to foreign human leukocyte antigen (HLA) Class I antigens after exposure to allogeneic cells. These anti-HLA class I antibodies can bind transfused platelets (PLTs) and mediate their destruction, thus leading to PLT refractoriness. Patients with PLT refractoriness need HLA-matched PLTs, which require expensive HLA typing of donors, antibody analyses of patient sera and/or crossmatching. An alternative approach is to reduce PLT HLA Class I expression using a brief incubation in citric acid on ice at low pH. Apheresis PLT concentrates were depleted of HLA Class I complexes by 5 minutes incubation in ice-cold citric acid, at pH 3.0. Surface expression of HLA Class I complexes, CD62P, CD63, phosphatidylserine, and complement factor C3c was analyzed by flow cytometry. PLT functionality was tested by thromboelastography (TEG). Acid treatment reduced the expression of HLA Class I complexes by 71% and potential for C3c binding by 11.5-fold compared to untreated PLTs. Acid-treated PLTs were significantly more activated than untreated PLTs, but irrespective of this increase in steady-state activation, CD62P and CD63 were strongly upregulated on both acid-treated and untreated PLTs after stimulation with thrombin receptor agonist peptide. Acid treatment did not induce apoptosis over time. X-ray irradiation did not significantly influence the expression of HLA Class I complexes, CD62P, CD63, and TEG variables on acid treated PLTs. The relatively simple acid stripping method can be used with irradiated apheresis PLTs and may prevent transfusion-associated HLA sensitization and overcome PLT refractoriness.

#4

Chronic granulomatous skin lesions leading to a diagnosis of TAP1 deficiency syndrome.

Pediatric dermatology2018 Nov

Transporter associated with antigen processing (TAP) is essential for the stabilization and surface expression of major histocompatibility complex class I molecules of all nucleated cells. TAP deficiency syndrome, also known as bare lymphocyte syndrome type I, is a rare primary immunodeficiency disorder. We report a case of TAP1 deficiency revealed by skin lesions long before the occurrence of respiratory infectious manifestations.

#5

A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature.

Clinical immunology (Orlando, Fla.)2017 May

Major histocompatibility complex (MHC) class I deficiency syndrome is a rare primary immunodeficiency caused by mutations in the peptide transporter complex associated with antigen presentation (TAP) gene which plays a crucial role in intracellular peptide antigen presentation. A few cases have been reported to date. Recurrent sinopulmonary infections and skin ulcers are the main characteristics of the syndrome. Here we report two siblings diagnosed with TAP1 deficiency syndrome associated only with recurrent sinopulmonary infections with the description of a novel mutation leading to a premature stop codon in TAP1 gene and review of the relevant literature. Both of the siblings had recurrent sinopulmonary infections since childhood, responded to antibiotherapy well, neither of them had hospitalization history because of infections. One had chronic hepatitis B infection which may possibly be related to TAP1 gene defect.

Publicações recentes

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A doença é causada por alterações genéticas com herança autossômica recessiva. Mutações nos genes TAP1, TAP2, TAPBP ou B2M afetam a expressão das proteínas HLA de classe I.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

10 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:34592
    Orphanet
  2. GARD:8427
    GARD (NIH)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Imunodeficiência por déficit da expressão de MHC classe 1. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/imunodeficiencia-por-deficit-da-expressao-de-mhc-classe-1

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Compêndio · Raras BR

Imunodeficiência por déficit da expressão de MHC classe 1

ORPHA:34592 · MONDO:0011476
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
30 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
D81.6 · Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1858266

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Rara