ORPHA:466784
Insuficiência cardiopulmonar grave neonatal por defeito da metilação mitocondrial
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Insuficiência cardiopu… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
1Genes causadores
71Publicações indexadas
Carregando...