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33 ensaios clínicos encontrados, 6 ativos.
Microcephaly-associated protein WDR62 supports purine metabolism by interacting with co-chaperone BAG2.
Expanding the mutational spectrum of congenital microcephaly in Pakistani families.
Mutation screening of the ASPM gene in multiple Pashtun origin MCPH families revealed the recurrent nonsense mutation p.Trp1326*: A step towards the development of a genetic diagnostic test.
Expanding the Clinical and Molecular Spectrum of Primary Autosomal Recessive Microcephaly: Novel CDK5RAP2 Gene Variants and Functional Insights on the Intronic Variants.
A Human Neural Tube Model Using 4D Self-Folding Smart Scaffolds.