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Microtia
ORPHA:83463

Microtia

Malformação congênita da orelha externa, observada com mais frequência em homens, que ocorre esporadicamente ou é hereditária, caracterizada por aurículas unilaterais (79-93% dos casos, 60% dos quais envolvem a orelha direita) ou bilaterais, pequenas e de formato anormal e que estão frequentemente associadas a atresia ou estenose do canal auditivo, distúrbios de déficit de atenção e atraso no desenvolvimento da linguagem. A variação no tamanho da orelha varia do grau I, onde a orelha é simplesmente menor que o normal, até o grau IV, também conhecido como anotia, onde há ausência completa da orelha externa e do conduto auditivo.

1-5 / 10 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
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