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[Omodysplasia Type II - first publication of de novo Mutation in FZD2 Gene].
The Putative Link Between Omodysplasia and Treatment-Resistant Schizophrenia: A Complex Clinical Presentation of a Rare Genetic Disorder.
Five siblings expand the spectrum of GPC6-related skeletal dysplasia.
Non-canonical WNT5A-ROR signaling: New perspectives on an ancient developmental pathway.
FZD2 regulates limb development by mediating β-catenin-dependent and -independent Wnt signaling pathways.