Osteodisplasia familiar, tipo Anderson

A osteodisplasia familiar, tipo Anderson, é um distúrbio de disostose genética raro, caracterizado por anormalidades ósseas craniofaciais (isto é, hipoplasia da face média, ponte nasal larga e plana, mandíbula prognática estreita e fina com queixo pontiagudo, má oclusão, agenesia dentária parcial) associadas a anomalias ósseas adicionais, incluindo escoliose, adelgaçamento da calvária, processos espinhosos pontiagudos, clinodactilia e falanges anormais. Taxa elevada de hemossedimentação, hiperuricemia e hipertensão também foram relatadas. Não houve mais descrições na literatura desde 1982.