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A osteogênese imperfeita tipo I é um tipo leve de osteogênese imperfeita (OI), uma doença genética caracterizada por aumento da fragilidade óssea, baixa massa óssea e suscetibilidade a fraturas ósseas.
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15 ensaios clínicos encontrados, 9 ativos.
Development of a large porcine model of osteogenesis imperfecta type I.
In Individuals with Osteogenesis Imperfecta, Cephalometric Findings Suggest that Bisphosphonate Therapy May Improve Craniofacial Growth.
Clinical diagnosis and challenges in management of Osteogenesis Imperfecta in a resource-limited setting - A case report and review of literature.
Bathrocephaly and Serpentine Fibula as Underrated Features of Osteogenesis Imperfecta Type I: A Case Report.
A novel splice-altering frameshift variant in the COL1A1 gene underlies osteogenesis imperfecta type I: molecular characterization of a four-generation Chinese pedigree and literature review.