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Paralisia facial idiopática
ORPHA:2810CID-10 · G51.0DOENÇA RARA
Também conhecida comoParalisia de Bell
Sinônimos clínicos: Paralisia de Bell

Paralisia parcial ou completa dos músculos faciais de um lado do rosto de uma pessoa. É causada por danos no sétimo nervo craniano. Geralmente é temporário, mas pode ocorrer novamente.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A **paralisia facial idiopática**, conhecida como **paralisia de Bell**, provoca a fraqueza ou paralisia dos músculos de um lado do rosto. Ela ocorre devido a um dano no sétimo nervo craniano, costuma ser temporária, mas em alguns casos pode voltar a acontecer. Além da alteração na mímica facial, a pessoa pode relatar sintomas como **zumbido** no ouvido e crises de **vertigem**. A condição não consta na lista de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, mas conta com procedimentos de atendimento em reabilitação no SUS.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Paralisia parcial ou completa dos músculos faciais de um lado do rosto de uma pessoa. É causada por danos no sétimo nervo craniano. Geralmente é temporário, mas pode ocorrer novamente.

Pesquisas ativas
23 ensaios
81 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2017 May-Jun
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 45%
2 procedimentos SIGTAPCID-10: G51.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (2)
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

—
Zumbido
—
Vertigem
—
Paralisia
3sintomas
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

ZumbidoTinnitus
VertigemVertigo
ParalisiaParalysis

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026🧪 1998Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
✓Aprovado5
3Fase 32
2Fase 21
1Fase 13
·Pré-clínico70
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 81 ensaios
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Onde tratar no SUS

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🇧🇷 Atendimento SUS — Paralisia facial idiopática

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Outros ensaios clínicos

81 ensaios clínicos encontrados, 23 ativos.

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Ela é causada por danos funcionais que atingem o sétimo nervo craniano. Atualmente, nenhum gene específico ou fator hereditário está catalogado nas fontes oficiais de referência.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

2 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:2810
    Orphanet

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Paralisia facial idiopática. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/paralisia-facial-idiopatica

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Paralisia facial idiopática

ORPHA:2810 · MONDO:0005665
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
2 procedimentos
Geral
CID-10
G51.0 · Paralisia de Bell
Ensaios
23 ativos
MedGen
Wikipedia
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Rara