ORPHA:300525
Pseudohipoaldosteronismo, tipo 2D
Qualquer pseudo-hipoaldosteronismo tipo 2 em que a causa da doença é uma mutação no gene KLHL3.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Pseudohipoaldosteronis… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
24 casos documentados
1Genes causadores
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