ORPHA:974
Síndrome Adams-Oliver
Síndrome dismórfica/anomalia congénita múltipla rara caracterizada pela combinação de redução congénita dos membros distais e defeitos do couro cabeludo, frequentemente acompanhada de defeitos de ossificação do crânio.
1-9 / 1 000 0006 genes identificadosAutosomal dominant
Agente Síndrome Adams-Oliver monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
1-9 / 1 000 000
398 casos documentados
6Genes causadores
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