ORPHA:127
Síndrome Borjeson-Forssman-Lehmann
Síndrome ligada ao X caracterizada por déficit intelectual, obesidade troncular, características faciais características, hipogonadismo, dedos afilados e dedos curtos.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoX-linked recessive
Agente Síndrome Borjeson-Fors… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
50 casos documentados
1Genes causadores
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