ORPHA:157794
Síndrome com polipose mista, hereditário
A síndrome de polipose mista hereditária (HMPS) descreve uma doença do intestino grosso herdada de forma autossômica dominante, caracterizada pela presença de uma mistura de pólipos adenomatosos e juvenis hiperplásicos, atípicos que estão associados a um risco aumentado de desenvolver câncer colorretal se não forem tratados.
<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal dominant
Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
15 casos documentados
2Genes causadores
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