ORPHA:574
Síndrome de deleção 21q
A monossomia 21 é uma anomalia cromossômica caracterizada pela perda de porções variáveis de um segmento do braço longo do cromossomo 21 que leva a um risco aumentado de defeitos congênitos, atraso no desenvolvimento e déficit intelectual.
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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