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Síndrome de deleção distal 10p
ORPHA:1580

Síndrome de deleção distal 10p

A monossomia distal 10p é uma doença cromossômica rara em que a ponta do braço curto (braço p) do cromossomo 10 é deletada, resultando em um fenótipo variável dependendo do tamanho da deleção. A deleção pode envolver apenas a banda terminal 10p15 ou estender-se em direção ao centrômero até as bandas 10p14 ou 10p13.

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