ORPHA:1806
Síndrome de displasia ectodérmica-cegueira
<1 / 1 000 000Ensaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome de displasia … monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
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