ORPHA:391641
Síndrome de Feingold, tipo 1
A síndrome de Feingold tipo 1 (FS1) é uma síndrome de malformação hereditária rara caracterizada por microcefalia, baixa estatura e numerosas anomalias digitais.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Síndrome de Feingold, … monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
120 casos documentados
1Genes causadores
7Publicações indexadas
Carregando...