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Síndrome de displasia ectodérmica caracterizada por anomalias de cabelo, pele e dentes, dismofismo facial com fissura labiopalatina, sindactilia cutânea e, em alguns casos, deficiência intelectual.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Clinical and molecular genetic analysis of a Chinese patient with Cockayne syndrome caused by ERCC8 gene synonymous variant at splicing site and exon 1 deletion.
🥉 Relato de casoTranscatheter Aortic Valve Replacement With Balloon- Versus Self-Expandable Bioprostheses for the Treatment of Bicuspid Aortic Valve Stenosis.
🥈 ObservacionalCoexistence of meningioma and craniofacial fibrous dysplasia: a case series of clinicopathological study and literature review.
🥉 Relato de casoCoexistence of craniopharyngioma and cranial fibrous dysplasia: a case series of clinicopathological study.
📖 RevisãoCo-existing of craniofacial fibrous dysplasia and cerebrovascular diseases: a series of 22 cases and review of the literature.
🥇 Revisão sistemática