ORPHA:99803
Síndrome de Haddad
O síndrome de Haddad é uma patologia congénita rara em que o síndrome de hipoventilação central congénita (CCHS), ou síndrome de Ondine, ocorre concomitantemente com a doença de Hirschsprung (ver estes termos).
<1 / 1 000 0003 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome de Haddad monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
60 casos documentados
3Genes causadores
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