Síndrome de hidantoína fetal

A síndrome da hidantoína fetal é uma embriofetopatia relacionada a medicamentos que pode ocorrer quando um embrião/feto é exposto ao medicamento anticonvulsivante fenitoína, caracterizada por anomalias craniofaciais distintas (hipertelorismo e dobras epicantais, nariz curto e ponte nasal profunda, orelhas malformadas e de inserção baixa, pescoço curto), bem como falanges distais hipoplásicas e subdesenvolvimento das unhas dos dedos das mãos e dos pés, retardo de crescimento pré-natal e pós-natal e comprometimento neurológico (em um risco 2-3 vezes maior do que o da população em geral), incluindo défices cognitivos e atraso no desenvolvimento motor. Menos comumente, também foram relatados microcefalia, defeitos oculares, fissuras orais, hérnias umbilicais e inguinais, hipospádias e anomalias cardíacas.