ORPHA:363424
Síndrome de hipotonia – atrofia cerebral - hiperglicinemia
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome de hipotonia … monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
1Genes causadores
1Publicações indexadas
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