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[Clinical features and genetic analysis of a child with STISS syndrome due to variant of PSMD12 gene].
Bi-allelic variants in FSD1L cause a neurodevelopmental disorder overlapping with L1 syndrome.
Investigating text neck syndrome and duration of mobile phone use, muscle activity, hand grip strength, posture, and disability.
Geriatric Syndromes and Mortality Among Hospitalized Older Adults.
De novo variants in KDM2A cause a syndromic neurodevelopmental disorder.