ORPHA:140963
Síndrome de microtia bilateral-surdez-fenda palatina
Esta síndrome é caracterizada pela associação de microtia bilateral com deficiência auditiva severa a profunda e fenda palatina.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome de microtia b… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
1Genes causadores
27.004Publicações indexadas
12Ensaios ativos
Carregando...