ORPHA:2680
Síndrome de neuropatia por hipomielinização-artrogripose
<1 / 1 000 0003 genes identificadosAutosomal recessive
Agente Síndrome de neuropatia… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
9 casos documentados
3Genes causadores
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